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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章倍他米松快速檢測試劑盒說明書

倍他米松快速檢測試劑盒說明書

更新時間:2025-09-01點(diǎn)擊次數(shù):238

          

倍他米松快速檢測試劑盒

(豬牛羊組織專用)使用說明書

【測定原理】

        本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物倍他米松將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗倍他米松抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物倍他米松的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物倍他米松的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)      格:96/

度: 0.1ppb

檢測時間: 45min

樣本檢測下限:

組織 ………………………………………0.3ppb

交叉反應(yīng)率:

倍他米松……………………………………100%

樣本回收率:

組織 …………………………………8510%

試劑盒組成

1、 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.3ppb0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

3、 酶標(biāo)記物       7ml………………………紅色帽

4、 抗體工作液   7ml ………………………綠色帽

5、 底物A液      7ml ………………………棕色帽

6、 底物B液     7ml  …………………… 黑色帽

7、          7ml  …………………… 黃色帽

8、 10X濃縮洗滌液40 ml  ……………… 白色帽

9、 2X 濃縮復(fù)溶液  50ml ·………………  藍(lán)色

所用儀器、試劑   

具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、

振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g

微量移液器:單道20µl-200µl100µl-1000µl、多道250µl

2)試劑:乙腈、正己烷、氯化鈉

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液11×復(fù)溶液:

                2×濃縮復(fù)溶液用去離子水以11稀釋(11×濃縮復(fù)溶液+2份去離子水),用于樣本提取后稀釋

配液2、40ml濃縮洗滌液(10倍濃縮)用去離子水按照 19稀釋(1份濃縮洗滌液+9份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

樣本前處理步驟   

樣本前處理須知

處理任何樣本時,都必須注意:

1)本試劑盒適用于檢測豬牛羊組織樣本。

2)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

3)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

A  組織樣本處理方法

1、 用均質(zhì)器均質(zhì)樣本;稱取3±0.05g樣本于50ml離心管中,加入1g氯化鈉,再加入6ml乙腈,振蕩器振蕩5分鐘;4000轉(zhuǎn)/以上,室溫離心5分鐘;

2、 取上清液2ml至干凈玻璃試管中,于65℃水浴下氮?dú)?/span>/空氣吹干;

3、 加入1ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml配好的1×復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s,室溫4000r/min以上離心3分鐘。

4、 50 µl下層清亮液體用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):1  

【酶標(biāo)免疫分析程序】

操作步驟:

1、 4冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室溫(20-25)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出需要數(shù)量的微孔及框架,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8。

3、 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /孔,然后加酶標(biāo)記物50μl/孔,再加入抗體工作液50µl/孔。輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板,25℃環(huán)境避光反應(yīng)30分鐘。

5、 取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl/孔洗板4-5次,每次間隔15-30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6、 顯色:每孔加入底物A50ul,再加底物B50ul,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。

7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔OD值。

結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含倍他米松的含量成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定:

     用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb1.710;0.1ppb1.490;0.3ppb1.060;0.9ppb0.7502.7ppb0.389;8.1ppb0.228。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3ppb-0.9 ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中倍他米松實(shí)際含量。

2、定量分析

1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即:

百分吸光度值(% 

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以金剛烷胺濃度(ng /ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中金剛烷胺實(shí)際含量。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來電索取)   

3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:

B/B0 (%)

 

                 0.1                 0.3                 0.9                2.7                 8.1                   

        倍他米松(ppb) [µg/kg]

1倍他米松檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性:

%CV

 

       0       0.1      0.3            0.9          2.7           8.1       

倍他米松(ppb) [µg/kg]

2:倍他米松檢測試劑盒的精密度

由多個不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出倍他米松檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)倍他米松濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項(xiàng)

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲存】原包裝應(yīng)儲存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、批號見外包裝。


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